Το σύνδρομο Williams–Campbell, αρχικά περιγράφηκε το 1960, αναγνωρίζεται απουσία ή εκσημασμένη μείωση του χόνδρινου ιστού στον υποτμηματικό βρόγχο (&), ως σπάνιος τύπος βρογχεκτασίας. Πιθανόν να έχει οικογενείς χαρακτήρες.
Βλέπε: βρογχεκτασίες - αιτιολογία|σύνδρομο Williams–Campbell|